新基（Celgene）于2014年宣布，口服药物阿普斯特（apremilast）获FDA批准，用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病（PlaquePsoriasis）成人患者的治疗。Otezla是一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂。

银屑病（又称牛皮癣,psoriasis）是一种因免疫系统失调造成的非传染性皮肤慢性炎症性疾病，全球患者总数超过1.25亿人。PsA是一种以关节炎的形式影响有银屑病的病人。大多数人首次发生银屑病而后被诊断有PsA。关节痛、僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。

在相关的临床试验中，阿普斯特已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，将为广泛的银屑病患者群体提供了一种有价值的治疗选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。

阿普斯特的优势

1、口服给药，服用便利。

作为小分子化合物，口服给药，携带便利，方便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激等不良反应,无需经常监测实验室指标。

2、选择性好，适用广泛。

作为磷酸二酯酶-4（PDE-4）的选择性抑制剂，对银屑病和关节病性银屑病均有效，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体均可服用。

3、半衰期短，耐受性高。

阿普斯特的半衰期短，治疗如需中断安全系数高。因此，阿普斯特可应用于传统系统药物治疗无效或者有禁忌证的斑块状银屑病和关节病性银屑病患者以及对生物制剂疗效欠佳或依从性差的患者。

4、复发率低，安全性好。

临床数据显示，治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖（手足）银屑病严重程度的显著改善，在整个52周均得以维持，使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善。

不良反应

临床研究中发生在治疗的头两周内最常见不良反应的大多数和趋向于随时间与继续给药而解决。腹泻，头痛，和恶心是最长报道的不良反应。最常见不良反应导致终止患者服用OTEZLA是恶心(1.8%)，腹泻(1.8%)，和头痛(1.2%)。对服用OTEZLA30mg每天2次患者由于任何不良反应终止治疗有银屑病关节炎患者比例是4.6%和对安慰剂治疗患者为1.2%。

由孟加拉国重大的药企Beacon(碧康)药业仿制生产的阿普斯特（Arsenor）上市销售，效果成分与原产药相当，价格也十分有优势，堪比所有海外治疗银屑病药物中的廉价药。便宜又很有效果，成为众多银屑病患者的首选药物。有需要孟加拉阿普斯特的患者可以直接联系伊顿健康的工作人员进行咨询获取。

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